君实生物(688180.SH)公告称，公司自主研发的重组人源化抗CD20和CD3双特异性抗体JS203联合化疗对比利妥昔单抗联合化疗在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的随机、开放性、多中心III期临床研究已完成首例患者给药。
该研究为JS203首个注册临床研究，计划入组282例受试者，主要终点为总生存期。此前I期临床数据显示，JS203在CD20阳性复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中显示出有潜力的抗肿瘤疗效手机配资，总体安全性可控。
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